18-11-2020 / 12:52 h EFE

El hospital privado Povisa de Vigo participa en un ensayo clínico para evaluar la eficacia de la inmunoglobulina intravenosa, la transfusión de anticuerpos del plasma de donantes, en pacientes graves con la covid-19 que presentan neumonía bilateral o ya han sido ingresados en UCI.

En el estudio, cuyo objetivo final es bloquear la respuesta inmune de los pacientes, participan otros tres hospitales del grupo Ribera, Vinalopó y Torrevieja, en Alicante, y el hospital de Torrejón de Ardoz, en Madrid, entre otros centros sanitarios de España, informa el citado centro.

El doctor José Manuel Paz, del servicio de Medicina Interna de Povisa, explica que el tratamiento con inmunoglobulina intravenosa, que ya se ha utilizado con buenos resultados en otras patologías como el síndrome de Kawasaki o el síndrome de Guillain-Barré, trata de anticiparse a la respuesta hiperinmune que sufren algunos pacientes y que tiene consecuencias fatales al lesionar los tejidos.

Administrada en dosis altas, la inmunoglobulina tiene efecto antiinflamatorio, por lo que se prevé que sea una medida eficaz en estos casos.

El tratamiento consiste en administrar una dosis diaria de inmunoglobulina intravenosa durante un periodo de cinco días a los pacientes de la covid-19.

Se aplica a partir del quinto día del inicio de los síntomas en pacientes con unas características muy específicas: mayores de edad, sin alergias a la inmunoglobulina y con una neumonía bilateral o ingresados en UCI.

Es un estudio aleatorio y con carácter doble-ciego, por lo que tanto los pacientes que han aceptado participar como los propios facultativos desconocen la asignación a los grupos de tratamiento y el servicio de farmacia del hospital es el que administra tanto la medicación como el placebo.

El ensayo ha comenzado durante la segunda ola de la pandemia de la covid-19, por lo que todavía habrá que esperar unos seis meses para conocer los resultados.

 
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