02-11-2020 / 14:22 h EFE

Extremadura notificó el pasado año 889 sospechas de reacción adversa a medicamentos (RAM), siendo el médico el notificador principal de sospechas con un 44,26 % de los casos, según datos del Centro Regional de Farmacovigilancia del Servicio Extremeño de Salud (SES).

La Junta de Extremadura ha dado a conocer este domingo estas cifras con motivo de la adhesión de la comunidad autónoma a la campaña #MedSafetyWeek, que se desarrollará desde este lunes hasta el próximo viernes con la participación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Se trata de la quinta edición de esta iniciativa internacional de concienciación para fomentar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos, tanto por parte de profesionales de la sanidad como de ciudadanos.

En Extremadura, la Subdirección de Epidemiología del SES es la encargada de implantar, desarrollar y potenciar en su ámbito geográfico el Programa de Notificación Espontánea de Reacciones Adversas a Medicamentos y de realizar cuantos programas de farmacovigilancia consideren conveniente llevar a cabo.

Entre sus funciones está la de recoger, evaluar y registrar las sospechas de reacciones adversas a medicamentos notificadas por el profesional sanitario o el ciudadano y tratar de identificar de forma precoz posibles riesgos asociados con el uso de medicamentos.

La iniciativa #MedSafetyWeek está auspiciada por la OMS y en ella participan de manera coordinada 75 autoridades reguladoras de medicamentos de todo el mundo y comunidades autónomas, asociaciones de pacientes, sociedades científicas, centros sanitarios e instituciones públicas de toda España.

Con el lema ‘Cada notificación cuenta’, la campaña se centra en la importancia de que profesionales sanitarios y ciudadanos notifiquen las sospechas de reacciones adversas a través del portal NotificaRAM de la AEMPS.

Las notificaciones recibidas son evaluadas y registradas en una base de datos común (FEDRA), cuya revisión permite comprobar si se acumulan casos similares de sospechas de reacciones adversas no descritas hasta el momento.

Una vez se evalúa la relación con el medicamento, se actualiza la información de su ficha técnica, así como del prospecto en caso de que sea necesario.

Estos cambios se realizan en colaboración con el resto de países de la Unión Europea y, si son muy relevantes para profesionales y pacientes, se comunican a través de las notas de seguridad de la AEMPS.

 
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