04-08-2020 / 23:50 h EFE

La vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 (causante de la COVID-19) desarrollada por la estadounidense Novavax ha mostrado respuesta inmune positiva, pese a que gener efectos secundarios moderados en la mayora de participantes, inform la empresa en un comunicado.

Los datos de la vacuna experimental son an parte de la fase 1 y 2 de pruebas clnicas, por lo que son muy preliminares, adems de haber sido publicados pero an no revisados por parte de la comunidad cientfica.

Las pruebas se hicieron a 130 voluntarios sanos y todos los que recibieron la vacuna y no el placebo desarrollaron anticuerpos contra el SARS-CoV-2.

La respuesta ms positiva se dio en aquellos que recibieron dos dosis separadas por tres semanas, ya que desarrollaron un nivel de anticuerpos cuatro veces superiores a pacientes que se han recuperado de la enfermedad.

El 80 % de los voluntarios, reclutados en Australia, que recibieron la vacuna desarrollaron efectos secundarios, especialmente dolores, mientras que un 60% tuvo dolores de cabeza y musculares. Unos ocho llegaron a sufrir efectos "severos", pero de los que se recuperaron en unos das y no requirieron hospitalizacin.

Los resultados son prometedores, pero como el de otras farmacuticas y biotecnolgicas que se han sumado a la carrera para encontrar la vacuna de la COVID-19, no son an concluyentes.

Moderna, AstraZeneca-Oxford y Pfizer estn trabajando ya en reclutar 30.000 voluntarios cada una para iniciar la fase 3 y definitiva de las pruebas clnicas que determinen la eficacia y seguridad de la vacuna y permita que los reguladores autoricen su produccin en masa.

Novavax, una pequea farmacutica de Maryland, recibi 1.600 millones de dlares para trabajar en el desarrollo de la vacuna por parte de la Operacin 'Warp Speed' del Gobierno estadounidense.

"Los datos de la fase 1 demuestran que la NVX-CoV2373 es una vacuna de COVID-19 bien tolerada con un perfil inmunogentico robusto", indic en un comunicado el presidente de Novavax, Gregory Glenn.

Novavax asegur que se dispone a preparar la crtica fase 3 de las pruebas de la vacuna y para tener capacidad de producir 100 millones de dosis una vez autorizada su distribucin entre la poblacin.

Las acciones de la empresa se han disparado un 4.000% en lo que va de ao y este martes, tras las noticias sobre los resultados de las pruebas de la vacuna de COVID-19, despus del cierre de las operaciones cayeron ms de un 27% para despus volver a recuperarse.

 
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