02-07-2020 / 14:32 h EFE

La Comisin Europea (CE) asegur este jueves que negocia con la compaa farmacutica Gilead Sciences la reserva de dosis suficientes para la Unin Europea (UE) del frmaco Remdesivir, uno de los medicamentos que ha mostrado sus efectos positivos en el tratamiento de la COVID-19.

Bruselas se expres en ese sentido despus de que Estados Unidos se haya asegurado la compra de ms de 500.000 tratamientos de Remdesivir para los hospitales del pas hasta septiembre. En concreto, el volumen adquirido supone el 100 % de la produccin de julio, y el 90 % de agosto y septiembre.

"A nivel de la Comisin Europea, en la actualidad est negociando con Gilead la posibilidad de reservar una cantidad suficiente de dosis para los Estados miembros", declar el portavoz comunitario Stefan De Keersmaecker durante la rueda de prensa diaria de la CE.

Sobre la forma en que se calcular el nmero de dosis que requieren los pases de la UE, reconoci que se espera "tener en cuenta las necesidades reales o futuras" y que para ello podra tomarse como referencia el nmero de hospitalizaciones. En cualquier caso, afirm que todava no puede "decir mucho" sobre ese aspecto porque las conversaciones estn en marcha.

Tampoco especific como se pagaran las dosis de Remdesivir que reserve la Comisin, puesto que las negociaciones con Gilead se encuentran en una fase temprana.

El portavoz admiti que Washington no inform a Bruselas sobre su decisin y que el Ejecutivo comunitario conoci la compra del medicamento por parte de Estados Unidos mediante los medios de comunicacin.

Asimismo, recalc que la CE apuesta por "trabajar juntos" para combatir el coronavirus y desarrollar una vacuna y tratamientos "disponibles, accesibles y asequibles para todos".

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomend la semana pasada autorizar la comercializacin del Remdesivir para el tratamiento de la COVID-19 en adultos y adolescentes de ms de 12 aos con neumona.

Este jueves, el portavoz comunitario seal que Bruselas esta "acelerando" el proceso para autorizar la comercializacin del frmaco.

"Esperamos tener esta autorizacin para la comercializacin para finales de esta semana", adelant.

El Remdesivir es una terapia experimental que empez a desarrollarse en 2009 y se puso a prueba con pacientes del bola a mediados de la dcada pasada.

Un ensayo clnico estadounidense mostr que ese frmaco acorta el tiempo de recuperacin en algunos pacientes enfermos con el coronavirus.

 
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