01-07-2020 / 16:41 h EFE

a York, 1 jul (EFECOM).- La farmacutica estadounidense Pfizer y la firma alemana BioNTech anunciaron este mircoles resultados positivos en sus ensayos iniciales en humanos con la vacuna para el coronavirus en la que estn trabajando.

El estudio incluy a 45 adultos de entre 18 y 55 aos y en l se probaron distintas dosis de la vacuna que, segn las empresas, produjeron anticuerpos superiores a los de pacientes que se han recuperado de la covid-19.

En un comunicado, la jefa de investigacin y desarrollo de vacunas de Pfizer, Kathrin Jansen, dijo que los datos clnicos son positivos y que los trabajos se estn llevando a cabo con la mxima urgencia.

La vacuna, segn la nota, fue en general bien tolerada, aunque en algunos casos caus fiebres y dolores locales donde fue inyectada, pero sin que se detectase ninguna reaccin grave.

Ahora, las dos compaas prevn usar la informacin recabada para llevar a cabo una prueba mucho ms amplia, con hasta 30.000 participantes, y que esperan comenzar a finales de julio si se recibe el visto bueno de los reguladores.

Pfizer y BioNTech han presentado los datos de su primer estudio para que sean revisados por otros expertos y puedan ser publicados en una publicacin cientfica.

Las empresas indicaron que si el resto de pruebas resultan exitosas y la vacuna recibe la aprobacin de los reguladores, tienen intencin de fabricar hasta 100 millones de dosis en lo que queda de ao y potencialmente ms de 1.200 millones durante 2021.

Las acciones de Pfizer, un gigante del sector con sede en Nueva York, suban con fuerza este mircoles en Wall Street tras el anuncio.

Esta vacuna se suma a varias ms en las que estn trabajando otras farmacuticas de varios pases y que tambin han obtenido resultados prometedores en las primeras pruebas con humanos.

Por el momento no se ha aprobado el uso generalizado de ninguna vacuna contra el coronavirus, que ha dejado ms de medio milln de muertos en todo el mundo y ms de 10,5 millones de casos confirmados.

Habitualmente, el perodo para que una vacuna pueda estar disponible para su uso a nivel masivo es de al menos entre 12 y 18 meses, segn la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), aunque en este caso hay la expectativa de que el proceso pueda acelerarse.

 
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