07-08-2019 / 10:41 h EFE

La Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado de una veintena de lotes de omeprazol fabricados por la farmacutica india Smilax Laboratories Limited, despus del caso de varios bebs de Cantabria a los que se les suministr por error un crecepelo en lugar del medicamento.

El pasado 11 de julio ya se emiti una alerta en la que se ordenaba la retirada de un lote de este mismo frmaco que ahora ampla a otros 22 lotes, todos ellos con fecha de caducidad 03/2021, y cuya marca comercial y presentacin es la de Omeprazol Ph.Eur. Farma-Qumica Sur S.L., indica la Aemps.

Esta orden de retirada de los lotes de omeprazol se produce tras el caso ocurrido en Cantabria, cuando se les suministr por error a unos bebs crecepelo en un preparado de farmacia en lugar del omerazol del laboratorio indio.

Las familias denunciaron penalmente al laboratorio, a empresas importadoras y distribuidoras de medicamentos y a dos farmacias por fabricar, distribuir y vender el producto que se les suministr por error a esos menores de 1 ao.

Segn la Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios, que depende del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, el motivo de la retirada de los lotes de omeprazol es su "potencial resultado fuera de especificaciones en el ensayo de identidad".

El omeprazol pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la bomba de protones que ayudan a disminuir el cido que produce el estmago.

 
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