18-06-2019 / 13:21 h EFE

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una dura enfermedad que cada año deja un goteo de nuevos casos en Castilla y León, 49 en el 2017, otros 48 en 2018, cuatro cada mes, en una Comunidad en la que hay 207 enfermos de una patología sin cura y mortal, que paraliza progresivamente los músculos mientras la mente permanece intacta.

Los datos los ha ofrecido este martes a través de un comunicado, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) con motivo de la celebración el 21 de junio del Día Mundial de esta enfermedad y la denuncia de que los afectados, que tienen una esperanza de vida de entre dos y cinco años, "son los olvidados de la sanidad pública".

La asociación ha reivindicado atención domiciliaria adecuada para los pacientes que sufren en esta enfermedad sin cura en la actualidad, para que tengan "la mejor calidad de vida posible", cubriendo sus necesidades en fisioterapia, logoterapia, psicología en el domicilio.

Cada año se diagnostican unos 900 casos nuevos en España, ese medio centenar en el caso de Castilla y León, por lo que desde la asociación han reclamado además una mayor implicación de las administraciones para que se coordinen y fomenten investigaciones y ensayos clínicos que permitan dar con una cura.

En España hay unos 4.000 afectados por ELA y 900 fallecidos cada año, con medio centenar en el caso de Castilla y León, ya que la cifra de afectados se mantiene en torno a los doscientos y pocos en la Comunidad.

En Castilla y León se calcula que hay unos 207 enfermos de ELA, catorce en Ávila, con tres casos nuevos el pasado año; 31 en Burgos (7); 40 en León (9); 14 en Palencia (3 nuevos en 2018); 29 en Salamanca (7); 13 en Segovia (3); 8 en Soria (2); 45 en Valladolid (10) y 15 en Zamora (4).

 
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