30-06-2014 / 18:50 h EFE

Un investigador de la Universidad de Navarra ha identificado mediante chips de ADN las alteraciones genómicas más representativas en los tumores de pacientes de cáncer de pulmón en estadios iniciales, que en el futuro ayudará a definir tratamientos más efectivos.

Así se desprende de la tesis doctoral del biólogo Alberto Orta, realizada en el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), cuyos estudios preliminares permitirán en un futuro definir un perfil genómico de los pacientes con peor pronóstico, identificarlos en la consulta de oncología y finalmente establecer un tratamiento complementario a la cirugía (quimioterapia y radioterapia) que evite la alta tasa de reaparición de la enfermedad en este subgrupo.

En una nota del centro navarro, Orta admite que la administración de estos tratamientos es un asunto controvertido en la actualidad -muchos de estos pacientes son tratados de manera indiscriminada-, pero considera que en el futuro serán los marcadores biológicos los que ayuden en la elección del tratamiento más adecuado.

En su trabajo explica que los pacientes en estadio temprano son diagnosticados a través de protocolos de cribaje o de modo accidental, ya que rara vez, por su pequeño tamaño, manifiestan los signos típicos de la enfermedad.

"El tratamiento de elección de este grupo de pacientes es la cirugía, que presenta una supervivencia del 58-73 %. A pesar de estos datos de supervivencia, más de 30 % de los pacientes presentará de nuevo la enfermedad", subraya.

Las mismas fuentes revelan que el de pulmón es actualmente la primera causa de muerte por cáncer a nivel mundial, de forma que, a pesar de los avances en investigación científica y clínica, la supervivencia global a los 5 años de los pacientes no ha variado en los últimos 20 años y se sitúa en el 16 %.

Ante estos datos, son necesarios estudios de detección precoz de la enfermedad, nuevos tratamientos y marcadores biológicos asociados al pronóstico de los pacientes.

 
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